Fiki Miki Materac Natura Baby Komfort Line 140/70

Fiki Miki Materac Natura Baby Komfort Line
Materac „NATURA Baby” KOMFORT Line zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku. W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:

w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania,
w zapobieganiu wadom postawy,
wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,
w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe __uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce).


Materac „NATURA Baby” KOMFORT Line charakteryzuje:

bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców,
twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym,
bezpieczne krawędzie w ułatwiające pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków,
doskonała cyrkulacja powietrza,
wielowarstwowy pokrowiec (konstrukcja 3W) łatwy do utrzymania w czystości,
wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia

Pokrowiec
Przed pierwszym zastosowaniem materaca należy przeprowadzić procedurę prania pokrowca zgodnie z parametrami procesu konserwacji podanymi na wszywce. Po wypraniu i dokładnym wysuszeniu pokrowca, wyrób nie wymaga szczególnych zabiegów koniecznych przed jego użyciem. Zaleca się używanie wyrobu z zastosowaniem nakładki higienicznej HP1 lub HP2 oraz prześcieradła jersey.
Wypełnienie
Materac „NATURA Baby” KOMFORT Line NBKL1 to dwustronny materac o wysokości 8 cm, składający się z sześciu niezależnych warstw:


Pokrowca wykonanego z dzianiny materacowej (100% poliester),
Włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową „A” (maty kokosowej);
Pianki poliuretanowej.
Puszystej włókniny polipropylenowej;
Niezależnego wkładu z naturalnej łuski gryczanej „B” (naturalna łuska gryczana, włóknina polipropylenowa).
Płaskiej włókniny polipropylenowej;


Certyfikaty i atesty:
Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka (nr Op-4860-4863).
Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0235/17/C).
Wyrób medyczny kl. I.

(Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.